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品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药,综合 |
产品名称 :LentiBoost®—P Pharma Grade
产品货号 :SB-P-LV-101-12
产品规格 :1 mL 溶液,浓度为 100 mg/mL
LentiBOOST 慢病毒转导增强剂 高效无毒LentiBoost®—P Pharma Grade,华雅思创现货供应,欢迎咨询
产品概述 :LentiBoost®—P Pharma Grade 是一种高效、无细胞毒性的慢病毒(LV)转导增强剂,专为临床前和临床应用的 LV 载体转导设计。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂,通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运,促进 LV 与细胞膜的融合,从而提高细胞转导效率。目前,LentiBoost 已在多个药物的临床试验中得到应用,并有相关药物已上市销售
品牌介绍 :LentiBoost 由 Sirion Biotech(现为 Revvity Gene Delivery GmbH)开发,该公司在基因递送领域拥有丰富的经验和技术实力。Revvity 品牌致力于为客户提供高质量的基因递送解决方案,其产品在全球范围内被广泛应用于基因治疗和细胞治疗研究。
产品参数 :
组成 :非 GMP 级的 LentiBoost-P TE 溶液
保存条件 :-15°C 至 -25°C,解冻时建议在 +4°C 至 +25°C 之间进行
稳定性 :在 +4°C 下可保存 1 个月,经过 5 次冻融循环后未观察到功能丧失
作用原理 :作为一种化学转导增强剂,LentiBoost®—P 同时中和细胞膜和病毒颗粒之间的静电排斥,并增强病毒膜融合。与其它化学增强剂不同,即使在高浓度下,LentiBoost 也不会产生毒性效应
核心优势 :
显著提高转导效率 :可将慢病毒转导效率提高近 90%,有利于取得临床试验成功
降低成本 :减少所需的慢病毒载体数量,降低生产成本
控制载体拷贝数 :能够控制单个细胞中的 LV 载体拷贝数,符合 FDA/EMA 对优良治疗药物(ATMPs)产品的安全标准
易于使用 :无需改变现有转导流程,兼容已开发的流程
临床应用广泛 :适用于多种临床相关细胞类型,包括 CD34+ 造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞、原代 T 细胞、NK 细胞和成纤维细胞等
选购指南 :如果您正在进行基因治疗或细胞治疗相关的研究,需要提高慢病毒载体的转导效率,LentiBoost®—P Pharma Grade 是您的理想选择。它可以用于临床前研究和工艺开发阶段,帮助您优化实验流程,提高研究效率。
订购信息 :如需订购 LentiBoost®—P Pharma Grade,欢迎随时联系华雅思创客服。
FAQ :
问:LentiBoost®—P Pharma Grade 的有效期是多久?
答:LentiBoost®—P Pharma Grade 的有效期为 3 年
问:使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 进行慢病毒转导时,需要注意哪些事项?
答:在使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 时,建议按照以下步骤操作:
第 1 天 :根据细胞类型和实验需求,以适当的密度接种细胞。
第 2 天 :在转导前一天,对细胞进行计数,并按照推荐的感染复数(MOI)范围准备慢病毒载体。将 LentiBoost®—P 以 1:100 的初始浓度添加到总反应体积(培养基 + 病毒)中。在第二次实验中,建议在 1:20-1:1000 范围内滴定 LentiBoost®—P 的用量,以确定最小活性浓度。
第 3 天 :更换培养基,移除含有·病毒颗粒的上清液,加入适量的正常生长培养基
问:LentiBoost®—P Pharma Grade 是否提供技术支持?
答:是的,Revvity 为 LentiBoost®—P Pharma Grade 提供专业的技术支持服务。如果您在使用过程中遇到任何问题,如实验结果异常、操作疑问等,都可以联系华雅思创客服,我们将及时为您转接技术支持团队
华雅思创生物® 专注于提供 CGT、分子诊断和优良医疗的生物试剂和医疗耗材产品,我们的客户遍及细苗胞治疗、疫抗体、医疗诊断、脑科学、合成生物、长寿研究和医美保健等领域。“买试剂,找华雅",华雅思创生物® 凭借深厚的技术实力和严格的质量控制体系,已成为众多科研机构和生物制药企业的优选供应商。
在基因治疗和细胞治疗领域,LentiBoost®—P Pharma Grade 凭借其卓·越的性能和可靠的质量,已成为提高慢病毒转导效率的首·选工具。某基因治疗实验室表示,使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 后,慢病毒转导效率显著提高,实验数据的重复性和稳定性得到了显著提升。
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